Zenflow Spring - nowy implant do leczenia BPH rozpoczął komercyjne stosowanie w USA

8 września ogłoszono wykonanie pierwszych komercyjnych zabiegów z użyciem Zenflow Spring w czterech amerykańskich ośrodkach. To implant umieszczany w sterczowej części cewki w celu poszerzenia światła bez resekcji tkanki. FDA dopuściła system pod koniec 2025 roku; obecnie rozpoczęła się faktyczna komercjalizacja. W badaniu BREEZE obejmującym 205 mężczyzn implant porównywano z procedurą pozorowaną (sham). Po 3 miesiącach co najmniej 30-procentową poprawę w skali IPSS osiągnęło 59,6% pacjentów z implantem wobec 33,3% w grupie kontrolnej, a po 12 miesiącach średnia poprawa IPSS wynosiła 37,2%. Około 99% pacjentów nie wymagało cewnikowania po procedurze. Etap: komercyjne wdrożenie w USA; jeszcze nie alternatywa stawiana obok HoLEP czy TURP u typowego chorego z istotną przeszkodą podpęcherzową. Dla pacjenta: atrakcyjny kierunek dla odpowiednio dobranych chorych chcących minimalnej inwazyjności i zachowania funkcji seksualnych. Ocena: ciekawa technologia, ale warto poczekać na trwałość efektu w horyzoncie 3-5 i więcej lat oraz dane niezależne od producenta.